Maladie de Verneuil : symptômes, diagnostic, traitements
La maladie de Verneuil porte le nom d'Aristide Stanislas Auguste Verneuil de Saint-Martin, le chirurgien français qui l'a décrite pour la première fois en 1854. Cette maladie assez rare de la peau est aussi appelée "hidradénite", "hidradénite suppurée" ou "hidrosadénite suppurative".
La maladie de Verneuil est une pathologie dermatologique (ou "dermatose") chronique qui atteint environ 1 % de la population française – il y aurait donc environ 650 000 patients en France. "Elle se caractérise par des lésions (abcès) très douloureuses qui se forment au niveau des plis. C'est une maladie douloureuse, handicapante et désagréable au quotidien" décrit le Dr. Pierre-André Bécherel, médecin dermatologue.
La maladie de Verneuil touche davantage les femmes que les hommes : elle concerne environ 3 femmes pour 1 homme. "Il s'agit d'une maladie avec une composante génétique, familiale : elle se transmet donc aux enfants dans plus de 50 % des cas" estime le Dr. Pierre-André Bécherel. La transmission de la maladie de Verneuil serait autosomique dominante, avec pénétrance variable (ce qui signifie que la maladie n’est pas systématiquement transmise à toutes les générations).
D'autres facteurs de risque ont été identifiés pour la maladie de Verneuil : il s'agit du surpoids et de l'obésité (avec un indice de masse corporelle supérieur à 25) et du tabagisme. De plus, exceptionnellement, un traitement par le lithium pourrait être un facteur déclenchant la maladie. "Cette pathologie apparaît généralement (...)
