Qu’est-ce que la cardiomyopathie hypertrophique obstructive, la maladie cardiaque génétique la plus répandue ?
C’est la plus fréquente des maladies cardiaques génétiques, mais elle est encore trop peu connue des Français : la cardiomyopathie kypertrophique obstructive (CMHo). Selon un sondage Ipsos pour Bristol Myers Squibb publié en 2024, 9 Français sur 10 ne connaissent pas cette maladie génétique chronique et évolutive. Selon les données des 20 dernières années, elle toucherait une personne sur 500, mais cette estimation pourrait être plus élevée. À L’approche de la journée mondiale du cœur qui se déroule le 29 septembre, on fait le point sur le diagnostic et les conséquences de cette maladie.
Comme l’expliquent les Hôpitaux Universitaires de Genève, la cardiomyopathie hypertrophique obstructive est “responsable d’un épaississement du muscle cardiaque qui crée un obstacle à l’expulsion du sang vers les organes”. Chez le patient, cela provoque certains symptômes tels qu’un essoufflement, des douleurs thoraciques ou encore des malaises. Ces derniers apparaissent le plus souvent lors d’un effort physique. Elle peut être aussi à l’origine d’accidents graves. “En effet, elle représente la cause principale de mort subite chez les jeunes, notamment chez le sportif de moins de 35 ans”, souligne l’entreprise biopharmaceutique Bristol Myers Squibb dans un communiqué.
Toutefois, cette maladie “s’exprime de manière très différente d’un patient à l’autre. Certains patients vivent en effet des années sans avoir de symptômes”. C’est ce qui peut rendre d’autant plus difficile le dépistage de cette (...)
