Maladie de Charcot : ce que l’on sait de la "thérapie prometteuse" développée par des chercheurs pour prolonger l’espérance de vie des patients
C'est une maladie encore incurable : la sclérose latérale amyotrophique (SLA), surtout connue sous le nom de maladie de Charcot. Cette maladie neurodégénérative rare et fatale se traduit par une paralysie progressive des muscles et touche 500.000 patients personnes à travers le monde. En France, 4 personnes en meurent chaque jour. L’espérance de vie “est généralement de 3-4 ans après le début des symptômes, le plus souvent par insuffisance respiratoire. 10% des patients peuvent néanmoins vivre plus de 10 ans”, écrivent les Hospices Civils de Lyon.
Mais des chercheurs français de l'Université de Lille ont présenté les grandes lignes d’une “thérapie prometteuse” pour allonger l’espérance de vie des malades. Encore au stade préclinique, ce traitement pourrait entraîner une prolongation de 130% de l’espérance de vie. Ces résultats sont présentés à l’approche de la journée mondiale de la SLA, qui a lieu le 21 juin.
Avant toute chose, il convient de se pencher sur les causes de la maladie de Charcot. Cette dernière se caractérise “par la mort progressive des neurones moteurs, qui commandent entre autres la marche, la parole, la déglutition et la respiration”, expliquent les chercheurs dans un communiqué. À terme, cela entraîne une “une atrophie musculaire et la paralysie progressive des patients jusqu’à leurs fonctions respiratoires, conduisant irrémédiablement à leur décès”. Cette maladie est encore incurable et le seul traitement disponible est le Riluzole.
Aussi, le neurologue et (...)
