Troubles de la circulation veineuse : un lot de ce médicament rappelé en raison d’un défaut qualité
Dans son actualité du 12 août 2024, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) indique qu'un lot de Daflon 500 mg fait l'objet d'un rappel en raison d’un défaut qualité. En effet, ce dernier contient des traces de trimétazidine, un “médicament sur ordonnance utilisé pour l’angine de poitrine chez l’adulte”, précise l’ANSM qui ajoute que “cette substance médicamenteuse n’entre pas dans la composition du Daflon”.
Il convient de souligner que, selon l’Agence, les quantités sont “très faibles” et “ne présentent pas de risque pour les patients qui y auraient été exposés”. Par ailleurs, “aucun cas de pharmacovigilance en lien avec ce défaut qualité n'a été rapporté” à ce jour.
Le Daflon 500 mg est “un médicament accessible sans ordonnance dans le traitement des troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, et impatiences) et des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire”, explique l’ANSM sur son site internet. Après des analyses du laboratoire, “le lot 6068122 de Daflon a présenté des traces de trimétazidine”. Aussi, “des investigations sont actuellement menées pour en déterminer l'origine”, précise l’ANSM qui souligne que “les autres lots commercialisés en France ne sont pas concernés”.
Pour savoir si votre boîte fait partie du lot de Daflon 500 mg est concernée par ce rappel, l’ANSM explique que “le numéro de lot figure sur la boîte de votre médicament”. Si vous avez un doute, apportez la boîte à votre pharmacien qui vérifiera (...)
