Tumeurs neuroendocrines : quels sont les symptômes et traitements de ces tumeurs rares ?
Les tumeurs neuroendocrines (aussi appelées néoplasmes neuroendocrines) sont des tumeurs rares (2 à 5 nouveaux cas par an pour 100 000 personnes). Elles peuvent être d'origine génétique.
En France, l'incidence de ces tumeurs est peu élevée : l'Institut Gustave Roussy établit qu'elle est de 2 à 5 nouveaux cas pour 100 000 personnes chaque année. Ces tumeurs surviennent généralement chez des personnes âgées de 40 à 60 ans.
La plupart des tumeurs neuroendocrines se développent très lentement, sur plusieurs années. Bien souvent, elles ne se manifestent pas par des symptômes aux premiers stades de la maladie, ce qui retarde la prise en charge.
Le Centre hospitalier universitaire vaudois (CHUV) explique que ces types particuliers de cancers prennent naissance dans des cellules spécialisées du système neuroendocrinien. Ces cellules associent les spécificités des cellules nerveuses et des cellules endocrines, c'est-à-dire qui produisent des hormones. Par conséquent, ces cellules font la passerelle entre le système endocrinien, qui régule la sécrétion des hormones, et le système nerveux. Les cellules neuroendocrines sont présentes partout dans l'organisme. Autrefois, les tumeurs neuroendocrines étaient considérées comme un type de cancer très rare. Aujourd'hui, le nombre de personnes diagnostiquées augmente, notamment en raison de l'amélioration des outils diagnostiques, qui permettent d'identifier plus rapidement la tumeur neuroendocrine et de ne pas la confondre avec une autre pathologie. (...)
